Пренатальный скрининг и программа ПРИСКА

Пренатальный скрининг – это группа методов, позволяющая выявить риски патологии развития плода и осложнения течения беременности. При выявлении определенной вероятности неблагоприятного течения беременности проводится более детальное обследование. Существует несколько методов диагностики, среди которых самым безопасным является определение специфических биохимических маркеров в крови матери.

В нашей лаборатории существует программа диагностики врожденной патологии плода по биохимическим маркерам с учетом данных УЗИ и физиологических особенностей беременной. В результате скрининга определяется вероятность возникновения наиболее часто встречаемых хромосомных нарушений у плода: синдрома Дауна (лишняя 21 хромосома), синдрома Эдвардса (лишняя 18 хромосома); и такого серьезного врожденного порока развития, как дефекта развития нервной трубки (незаращение).

Диагностика проводится в два этапа: в сроке с 10 по 13 неделю необходимо пройти «экспертное» УЗИ (делается у нас), после чего, в этот же период (10-13 недель), однократно исследуется уровень маркеров в крови матери: свободная бета-субъединица ХГЧ и белок PAPP-A. На 14-20 неделе однократно исследуется уровень гормона ХГЧ, альфа-фетопротеина (АФП), свободной фракции гормона эстриола. На основании данных УЗИ, исследований указанных гормонов, возраста и конституционных особенностей пациентки рассчитывается риск. Расчет проводит специальная компьютерная программа ПРИСКА. Кроме того, параметры работы программы постоянно корректируются. Программа позволяет произвести расчет и без данных УЗИ, однако точность и достоверность в этом случае существенно снижаются. Если УЗИ производилось на другом оборудовании, необходимо быть уверенным, что оборудование и специалист соответствовали «экспертному» уровню, поскольку даже небольшие погрешности в измерениях, сделанных во время УЗИ, могут исказить результат.

Вероятность наступления той или иной патологии выдается в виде отношения, показывающего, на сколько беременных, имеющих такие - же показатели придется один случай этой патологии. Например, если указано, что вероятность: 1:15000, это означает, что только одна из 15000 беременностей будет с указанной патологией плода – это очень низкий риск. Напротив, если указано: 1:150 – это высокий риск, т.к. из 150 беременных у одной будет данная патология.

Исследование рекомендуется производить в любом возрасте, но особенно важно обследоваться беременным женщинам старше 35 лет, когда вероятность появления врожденных заболеваний плода увеличивается.

Кроме этого, в нашей лаборатории для беременных проводится весь спектр необходимых исследований, которые предусмотрены соответствующими приказами и инструкциями РФ.